Als de diagnose POI gesteld is kan je aanvullend getest worden op een aantal genetische aandoeningen, dit wordt karyotypering genoemd.
Dit onderzoek kan duidelijkheid geven over de oorzaak van POI. Bij ongeveer 2,5 tot 13,3% van de dames met POI kan er sprake zijn
van een chromosomale afwijking. De keuze is aan jezelf of je dit wilt weten.
Eén van die afwijkingen is Fragiele X syndroom.
Vrouwen die drager zijn van de genetische aandoening (FXPOI) raken vaak op jonge leeftijd vervroegd in de overgang.
Zij hebben dus zowel Fragiele X Syndroom maar ook POI.
Voor gedetailleerde informatie over Fragiele X verwijzen wij naar onze collega’s van https://www.fragielex.nl/
